妻の必需品といったら、これ。

綿の手袋です。

これを常時、動く方の手にはめてさせてます。

あまり厚手の手袋だと、指が動かしづらいでしょうし、
夏は蒸れちゃう。それで、この薄手の綿のやつに。

というのも、無意識なのか、くせになってしまったのか、
入院中（意識のない頃から）からずっと手の爪同士を
がりがりこすり合わせたり、爪の脇の皮をひっかき
むしってしまったり。

出血するだけならまだしも、最悪バイ菌が入って、
指が腫れて「ひょうそ」になったことも２回ほど。。。

そこで、苦肉の策として訪看さんのアドバイスもあり、
手袋着用作戦に。

これをはめていれば、ハッと気づいてやめるだろう
とのもくろみでした。

しか〜し、残念ながら、それでも辞めないから・・・・
この手袋、一月もてばいい方です。
もちろん、毎日取り替えて洗濯しているせいもありますが、
穴が開いちゃうほどなんです＾＾；）

当たり前ですが、手袋は１組（２枚）入りなので、
妻の場合は片手だけはめるから、２回使えるわけですが・・・

うーん、一組で２度おいしい、じゃないか。。。オイオイ（￣ ￣)ノ ☆）＞ｏ＜）

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在宅訓練も終え、いよいよ妻がうちへ戻る日が。

■４９７日目
リハビリ病院の看護師から、退院後の大学病院への検診の予約を
行うか否か聞かれる。
脳外科はすでに前回予約してきているが、血液内科は特に再診
しろとも言われなかったし、予約はしていないと伝える。
白血球の数が相変わらず少なくて、やはり膠原病が疑われると
リハの内科医が思うのならば予約を入れてくれと伝える。
リハ病院から大学病院への連携はイマイチだな〜。

■４９９日目
リハ病院の看護師よりやはり血液内科も受けた方が良いと
のことで内科医より予約を入れたと聞く。
昼には、訪問看護のステーションから入室スケジュールの
確認と主治医の指示書の提出を依頼される。
毎週１回入ってくれることが決定。

■５０２日目
いよいよ残り１週間を切る。在宅介護に向けて細かい介護グッズ
（紙おむつとか、ヘルパー用のディスポの手袋、防水シーツ等々）
を買う。妻の夕食を介助。ご飯の盛りが少ないこともあり、１０分
足らずで食べられた。食後はトイレ、歯磨きも自分が介助する。

■５０４日
以前に断られた隣の市のＮＰＯの主催者が、知人で、妻本人の状態を
見て自分でも出来そうだったらやってもいいと言う方が居ると聞く。
しかし、一人だけなので、代わりもいないこと、すでに業者も決定
していることを伝え丁重に断る。

スタート時は、身障者の支援費制度による受給時間は全然少なくて、
巡回型のヘルパー派遣のＡ社＋長期滞在型のＢ社＋デイサービス
（当初は週１回）＋足りない時間はＢ社のヘルパーが家政婦扱いの実費
で入ってくれる（こちらの方が料金的に安い）ということになった。

■５０６〜５０７日目
ＰＴの方に歩行等についてメモ書きで質問をし、回答を頂く。
ＳＴの方も在宅でできそうな訓練用の資料をコピーしてくれた。
最後の入浴日でもあったので、それに必要なもの以外は
うちへ少しずつ持ち帰る。

☆５０８日目☆
倒れてから約１年５ヶ月弱。ずっと入院生活だったけど、
ようやく妻が退院。

薬局で薬をもらい、看護師からは在宅介護の手引き
や主治医、デイサービス等への申し送り書などを渡される。

３時半頃、Ｂ社の経営者が来て、契約の説明と本人の容態を確認。
契約書は後日となる。

５時半には、Ａ社のヘルパー（初めはセンター長が入室）が来て
契約説明、契約の他、トイレ介助なども行って帰る。

夜は、夏で暑いので、シャワーだけ自分が介助して浴びさせる。
妻もさっぱりしたのか、気持ちよさそうだった。
うちに帰って寝るまではずっと車いすとテーブルのイスに
座っていられたが、さすがに夜は疲れたのかすやすや寝ていた。

☆今回で、妻の発症から退院までの回顧録は最終回☆

だらだらと、まとまりのない記事を続けて読んで頂き
ありがとうございました。


ブログはこれからも更新していきますよ＾＾）
頻度的にはso-netの方が多くなるかもです。

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身障者の優遇措置として、高速道路などの有料道路
の料金割引というのがある。

これには、妻を連れて遠出するときには助かっている。
（遠出はなにかと大変なので、めったにないことですが）

以前は割引券があったようだが、不正、偽装使用
のせいか、今は身障者の手帳の最後のページに
ポンと割引のスタンプが押してあるだけ。

これを料金所で係の人に見せるわけであるが、
この割引の下に「有効期限」が書いてあって、それがたった
１年間。（レンタルビデオの会員券みたいだ）

登録できる車も１台のみで、その車のナンバーも書かれている。
車を買いかえて、或いは身障者の等級が変更となって
更新するなら、話もわかる。

なーんにも変わってないのに、毎年っすか？
しかも、それだけのために役所に仕事を休んでいかなけきゃ
いけないのか・・・・

本人確認と手帳を見せればＯＫとかに出来ないのかな〜。

今日は、しっかりと手帳の中も見られ、期限切れ発覚。
しっかり、往復とも通常料金払ってきました。

でも、なぜか、首都高某線はＯＫでした。

なにかと手続だらけなので、こんなところも簡素化できない
ものでしょうかね。

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水頭症のシャントもようやくトラブルなくきており、リハビリは順調
いよいよ在宅へ向けての準備を。

■４４０日目
有休を取り、看護師より、日常生活面の事、各リハビリ担当より
くんれんの状況を聞く。お義父さん、義妹も同席。

（看護師より）
食事、排泄、整容など日常生活面について説明。
こちらから確認、介護の疑問点について質問をする。

（ＯＴより）
自発性に乏しいが、ハミガキ、洗面など片手でやっているそうだ。

（ＳＴより）
発話はきわめて少なく、あいまいな点も多く、読み書きは厳しい。
自分の名前はなんとか書いている。

（ＰＴより）
訓練室にて、数段の段差（階段）の歩行練習、入浴介助
（着衣のまま）の方法を学ぶ。用具についてもアドバイスを
頂く。

■４４３日目
病室にはいると、ちょうどＰＴの方がいて、メモを残そうとして
いたところとの事で直接話ができる。
段差を１８ｃｍまで上げてもなんとか足が上がっているとのこと。
自宅に訪問して、玄関、風呂場等の手すりの取り付け位置など
を確認したいとのこと、妻も連れて行くことに。

■４５０日目
市役所の聞き取り調査のため有休。
障害福祉課の方が他市にあるこのリハ病院まで来てくれる。
妻のベッドからの立ち上がり、車いすへの移乗などを見る。
ベッドの助成申請、車いすの申請などを行う。
身障者の支援制度の申請も行うが、やはり朝から晩まで
ヘルパーに来てもらうというのは厳しいとのこと。
昼は社会福祉協議会のランチサービスを利用してはとの
アドバイスを頂く。

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三たびリハビリ病院に戻ってから、１ヶ月がすぎる。
ただ、ＧＷもあり、その間リハが休みなのはもったいなかった。

■４０９日目
はしも使って食事をしてみる。おかゆ、野菜などを食べる。
２０分くらいで食べられるように。
トイレ介助を体験。院内のトイレはもちろん手すりつきで
思ったよりしっかりと立ってくれるので介助は楽だった。

■４１１日目
妻の実家へいき、お義父さん、義妹を交えて、話し合う。
お義父さんは相変わらず何の意見も言わないが、義妹さんが
ネットで調べた物をくれる。

いきなり在宅は厳しいだろうから、先生の言うように療養型か
可能なら別のリハ病院等でリハビリをしてワンクッション置いてから
実家に移り住むのが良いのではということになる。
在宅だと実家に住むことになりそうなので、間取りや
各所の採寸もさせてもらう。面会時間がすぎて、帰ろうとすると、
妻も「私も帰る」といって起きあがろうとする。
危ないので懸命に諭すがなかなかわかってくれない。

妻も何か懸命に話そうとするが、言葉が出ずにしまいには泣き出す。
もうだいぶ時間が経ったのに落ち着かず、自分にも「帰るな」と
言い出す。看護師を呼んでなだめてもらう。
その間にだんなさんは帰ってということでお任せして帰ることにする。
他の看護師に事情を話して、職員通用口のカギを開けてもらい
外へ。
（面会時間が過ぎると、病院玄関にカギがかけられてしまうため）　

 それから、病院へいき、

■４１７日目
今日は久しぶりに病室を出て、リハビリ室にてリハビリを行ったと
隣の方に聞く。「だんだん目が澄んできてきれいだね〜」と言われる。

■４２１〜４２２日目
また、血液検査で白血球の数が減ってきたのか、病室内でのリハとなり、
食事も一人で病室で。風邪引いているヒトや熱のあるヒトもいるから食堂
に行かない方がとの配慮らしいが、逆なのでは？とも思う。
入浴も控えさせられ、「レジオレラ菌でもいるんかい？」と思ってしまう。

病室が狭いせいか、なんか閉じこめられているようだし、リハも捗らない
だろうと訴える。

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今日はなにかとイライラして・・・・

疲れました。（くわしくはこちら）

とにかく、今やりたいことは

夜ゆっくり寝たい。。。(~O~)ふぁ・・

今宵だけでも願いを叶えておくれ、

わが妻よ。

どうか、今夜はトイレに起きないで・・・

というわけで、回顧録は今日は一休み。

これから、最後のリハビリ病院滞在期〜
退院・在宅介護開始までの話になっていきます。

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リハビリ病院へ戻るも、またしてもシャントトラブルに見舞われ、
水頭症再発のため、大学病院へ再び戻ることに。

■３２９日目
転院当日。今日になってリハビリ計画書にサインを求められる。しかも前回入院時のもの。日付も前回大学病院へ戻った後という有様。

しかも今回のは先にもらっているから、激怒する。リハの計画書だから、初めのころに回すのが普通だろうと抗議。看護師間での回覧に時間がかかった上に、急きょ転院されたからなど詫びられるが、もう再び転院する日だというのに。

先にも看護師については書いたが、どうもこの病院の体質だろうか、看護師の動きがいまいちな点が目に付く。（大学病院のＩＣＵや脳外科と比較するのが酷というものかもしれないけど）

リハのＳＴ、ＰＴの方が転院知って、挨拶に来てくれる。また戻ってきたら、自分たちが担当したいとの事。

大学病院に着いて、入院手続きのあとは、一通りの検査。

■３３０〜３３７日目
バルブの圧設定を一番低くして、水を流れやすくして、様子を見る事に。
何度も手術をしており、出来れば即手術は避けたいとの判断。
少し脳室が小さくなってきており、水が抜けているようだとの事。
もし、詰まったら、全交換にするか、詰まった側だけにするのかなど、病院内で
カンファレンスが行われる。
食事はなかなか食べないので、再び経管栄養のチューブ挿入かと思われたが、
なんとかミキサー食から、刻み食へと移り、少しずつ食べていた。

■３４８日目
食事はなんとか３０〜４０分で食べられるようになるが、水分の摂取が少ないのが気になる。うなづきはするが、発話はない。
脳室の大きさが安定してきたこと、調子もここ１週間ほどは変わらないので、次週のＣＴの結果次第で、リハビリ病院３へということになる。

■３５１日目
ＣＴの結果、転院のはずが一転して手術に。脳室が拡大してきているとのこと。
おそらく、シャントを全交換になるが、バルブはまた可変式にするか、低圧固定に
するかは部会で検討中とのこと。

■３５７日目
予定通り、朝から手術開始。
AM8:40手術室へ。

AM１０：５０頃、看護師のＹさんが私ととともに来るようにと、手術室から連絡が
入ったとのことで、エレベータで手術室へ。「嫌な予感がする」（術中に何か起こった
のではないかという）と看護師へ言う。

このＹさんはいつもてきぱきしており、説明などもしっかりしてくれ、とても気さくな
方なのに、エレベータ内では二人とも無言のまま。

手術室脇の事務室みたいな部屋に通されると、手術着のままの担当の
先生２名が。

シャントを全交換の予定だったが、頭、腹部同時にすすめていると、腹部側から
は、シャントのバルブを押すと、ポタポタと水が流れてはいたため、お腹側だけ交換することに。何度も手術しているので、極力頭側は執刀を避けたいとの事。

術中に、出血したとか、容態が急変したとかでなくてホッと胸をなでおろす。

帰りのエレベータ内では、看護師Ｙさんも「長いこと看護師やっているけど、途中で手術室に呼ばれたのは、初めてだったので、不謹慎ながら私も・・・」とのことで、行きは声もかけられなかったそうであるが、理由がわかって二人でホッとする。

ＰＭ１：１０すぎには手術室から出てくる。酸素マスクをしており、麻酔がなかなか切れない
ようで、しばらくウトウトと眠っていた。

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シャントトラブルを解消し、再びリハビリ病院へ戻る。

■２８１日目
再びリハビリ病院へ、転院。今回は別の棟の４症部屋に。
隣の方も気さくな方のようで安心。
ちょうど買い換え時であったので、車を買い換えて、
助手席を身障者にも対応できる車にし、この日が初乗車。
うまく乗せることができた。
食事は１時間くらいかけて食べる。まだミキサー食を
出される。

■２８４〜２９３日
年末年始＋土・日の休みと言うことでなんと９日間も
リハビリが休みになる・・・・これで入院期間にカウントされて
しまうのも納得がいかない。
休み中は、昼や夜の食事の介助、車いすへの移乗などを
も手伝う。少しずつ在宅となったときの介護の準備。
この期間中に鼻からチューブを抜いてしまい、再挿入が
また出来ないと言われるが、なんとか口からものをとって
いるので、そのまま様子を見ることになる。
妻は、ようやく苦しいチューブから解放はされる。

■２９６日目
大学病院の外来受診へ。年明けに１回ということで赴く。
CT等に異常は見られない。

■３０４日目頃〜
やや寝ていることが多く、車いすにのっていても元気がない。
疲れているような感じ。また、水頭症の再発の不安がどうしても
よぎる。食もなかなか進んでいないようだ。仕事でリハビリの様子も
見ることができないため、PTの方ににメモを残してもらえるように
お願いする。
そろそろ身体障害者手帳の申請も行ってはと、リハ病院のSWより
話があり、市役所へ申請書を取りに行く。

■３２３日目
こちらから懇願し、担当医師やリハビリ担当（PT、OTが同席）に時間を
作って集まってもらい、話を聞く。
妻の友人であり、今は福祉専門学校の講師でもある方（OTとしてこの病院でも
以前に働いていた）からのアドバイスを基にあれこれ質問するが、
覚醒のムラ、意識レベルのムラみたいなものがあって、判断できないとの事。
リハビリも思うように効果が上がっていないようだ。
高度の脳障害なのか、何度も手術をしたせいなのか、また水がたまっているのかは
はっきりしないとの事。調子が悪くなるようなら、CTを撮ってもらえるよう依頼。
１０日後の大学病院定期受診に確認はできるが、そこまでで変化があるようなら、
予定を早めるしかない。

■３２５日目
CTを撮ったので説明したいと医師よりTEL。
やはり脳室が拡大してきているようだが、病院間のCTの機種、画質の差などがあり
はっきりとは断定できない。専門医に任せた方が良いとのこと。大学病院へ連絡したのか
尋ねると、患者さんの方から連絡してくれと、この医師。
自分では勝手に判断して、大学病院への打診等はできないという。
どうも今回のこの医師ははっきりしないヒトだ。さっさと連絡して、受診なり、転院なり
病院間で手はずを整えてくれてもよさそうだが。

■３２６日目
自分で大学病院の担当医へコンタクトを取るが、あいにく手術中。心配なら予定を早め
明日診てくれることに。

■３２７日目
急きょ、外来受診へ。本来担当の先生は、外来診療の日ではないが、回診等を終えて
診てくれることに。CTを撮ると、やはり水がたまってきているようだとの事。
週末でもあり、ベッドの空きがでないため、一旦リハ病院へ戻り、週明けから
またしても、大学病院へ戻ることになった。

このころはずっと、水頭症の解消、水を抜くには、シャントチューブしかないのか・・・・
他に方法はないのか？なぜ妻ばかり何度もトラブルが起こるのか、
なんとかチューブの詰まりなどが起こらないようにはできないのかといった無理難題を
医師につきつけたりし、やり場のない苛立ちを覚えていた。

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ようやくリハビリ病院へ、しかしそれもつかの間・・・・

■２１６日
リハビリ病院へ転院。事務手続きのあと、２床部屋へ案内される。
差額ベット代が生じるのでは？ときくと、
旧館であること、メインのナースステーションからやや遠いので差額ベット代は
かからないとの事。
主治医の診断があり、これにより今できること、できないことが明確になったのと、
現実を目の当たりにされる。お義父さんは入り口付近、義妹も廊下で子供をあや
していたので、もっと中にはいって見るように促す。
看護師からも、発症からの経緯、前の病院での状況、食事のことなど問診を受ける。
子供がぐずってきたので昼で義妹とともにお義父さんも帰ることに。

■２１７日目
昨日、あいさつしたはずの同室の方より、「なんで知らない男のヒトがいるんだ？」、
「もう面会の時間はとっくに終わっている（まだ３０分有る）」、
「ヒトのズボンを取るな（ヘルパーが、妻に間違って、隣のヒトのズボンを
着替えさせていたのが原因）」などと言われ、ナースコールを押され、
しまいには「このヒトは私の言っていることが分かっていない、日本人じゃないだろ」
とまで言われるが、何らかの脳障害が残っていてリハビリをされているのであろう
患者さんの言うことなので、ぐっと堪える。

■２１９日目
上記のことがあってか、病室が変更となった。経管栄養のチューブを鼻から抜いてしまうので、左手を拘束することになる。

■２２４日目

夕方、義妹よりケータイにＴＥＬあり。
鼻のチューブを抜いて、ここの病院では再挿入ができなくなったとのことで、大学病院の
耳鼻科へ連れて行くよう義妹にリハ病院から電話があって連れて行ったとの事。
なぜリハ病院では出来なかったのか、またなぜ自分に先ず連絡しないのか、しかも戻って
きても、全く連絡しないのかをリハ病院へ問いただす。
しかも脳外科からきた患者を耳鼻科に回してどうする。
「だんなさんは仕事で忙しいだろうから」と看護師が気を回して勝手に判断したようだ。
しかし、妻は保険証も持っていないわけで、ちょうど２日後に脳外科の外来に行く予定があったので、そのときに提出するということで了承してもらったらしい。

■２２６日目
脳外科外来へ、ＣＴの結果異常はなし。
ここで、先生が妻に名前を尋ねたところ、「○○○」となんとかかすれた小さな声で
答えた！！これには自分も聞いた先生もびっくり！
年齢も聞かれると口をパクパクさせて、必死に何かを言いたそうであった。
倒れてから、初めて声を聞くことが出来た日であった。
リハ病院に戻ってから、自分が居ることに気づかなかったようで、隣の方が家族に看護師の悪口の他、隣のヒトが何もしゃべらなくてつまらないなどとと言っているのが聞こえる。
どうか妻に聞こえないところで、おっしゃってくださいませ。

■２３０〜２４０日目
食事もヨーグルトからおかゆなど少々口にできるようになる。
部屋にポータブルトイレがおいてあって、これを用いて或いは車いすに乗せられて移動して
トイレでの時間誘導が行われ始めるが、まだまだ。
左手の動きが活発になり、鼻から入れているチューブが苦しいのだろう、何度も
抜こうと手を縛ってもがくので、とうとうネット状のカバーを手にはめることに。

■２４４日頃
疲れているのか、うとうととしているような、眠そうな表情が目立つように。
また調子が悪くなっているのではと不安になる。
ＯＴの方の話を聞くと、やや立つ練習などしても覇気がなく、やる気が
ないようである、「指示が入らない」（リハビリの担当からはよくこの表現
を聞いた、要は意識のレベルが低下しているせいで、リハビリの指示が
理解できていない、伝わらないということ）ようだとの事。

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転院の話がでてきても、妻は口が硬直して開けられず、今だ
経管栄養のまま。退院までに少しずつ口から何か摂れるように
ということに。

■２００日目
ナースステーションで挨拶をした看護師が「だんなさーん」といいながら
病室へ入ってくる。
「今日は氷片を口から摂ることができましたよ！」と第一声。

ここまで、２００日。このときももううれしくて、うれしくて。
看護師さんも同じ思いだったのだろう、声のトーンが弾んでいた。

動く左手で、自分で食べられるようになるといいですねとの事。
ここから、食事に関しては第一歩となる。

■２０３日目
今日はプリンを２，３口食べられたそうだ。
ただ、舌を使って奥へ押し込む動作が上手くできていないようだ
と看護師。

■２０４、２０５日目
左手でスプーンをもって、数口ならプリンを食べることが出来るよう
になる。また、パジャマのボタンも１，２つならゆっくりではあるが、
止め外しができるようになったとの事。

■２０６日目
リハビリのＡ病院への紹介書をもらい、見学の日を予約する。
誤飲のないようにするといった食事、口腔の療養計画について
看護師から改めて説明を受け、了承する。

■２０９日目
Ａ病院へ見学へ。年輩のＳＷの方が対応。第一印象はやや事務的で
役所的な感じのする方だった。発症からのこと、症状、現状について
詳しく聞かれる。
この病院も本来は発症後３ヶ月以内の方しか受け入れられないこと、
リハビリ期間も３ヶ月が目処であること、２ヶ月目にはその先のことを
相談していくことなど、足早に説明を受ける。まだ若いのと、同市内の近くに
住んでいるとのことから、ここの院長がなんとかしてあげたいと
の考えを持っている、受入れようとのことらしい。
別の若いＳＷの方に院内を案内してもらう。

本館？の建物は古いが、新館には日当たりの良いリハ室もある。
この新館ができてから、リハビリ師も増え、ＳＴも５〜６名おり
言語療法も盛んに行っているようだ。病室内は患者のプライバシーの
問題もあるので案内してもらえなかったが、一般病室はいずれも４床との事。
廊下ですれちがう患者さんは、申し訳ないがやはり高齢の方ばかり・・・
自分がもっとも懸念していた言語療法がしっかり行ってもらえそうであった。
うちへ帰ってから、その印象を大学病院のＳＷへ連絡し、面会時には
先生にも報告する。

■２１２日
Ａ病院から電話があり、病床も空くので、受け入れＯＫとの事。
（後で聞いたのだが、若さ故に、可能性も残っているので、早くリハビリを
行った方が良いと優先的に順が回ってきたようであった。）
大学病院に着いてから、本人にも伝える。
分かっているのかいないのか？だったが、うなづいてはくれる。

■２１５日
いよいよ明日退院。病室でちょうどヨーグルトを食べさせるところだった
ので、だんなさんもやってみますかということで、看護師に代わって
介助。６口ほど食したところで、疲れたのかもういいといった感じの
反応。ベッドの背もたれがやや立ちすぎていると感じたので、少し
寝かせる。急患のため、最後の医師の話がきけず、これも明日となり
明日の朝は入院費の精算など、どたばたとしそうだ。

リハビリのＡ病院へやっと転院。このときはすぐに
舞い戻ることになろうとは思いもしなかった。

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神経内視鏡により、左右側脳室の壁に穴を開け、左右の交通を
付け、かつシャントの詰まりを解消したが、一向に調子は
上がってこない。

■１６０日
右側脳室の方のシャントが詰まっているのではとＣＴやシャントグラフィ
を行うが、流れてはいるようである。しかし、バルブの圧の設定を
一番下げても、流れは良くならない。完全に詰まってなくても
閉塞ぎみということで、再度シャントを入れ替えることになる。
腹部側だけで済みそうとの話。

■１６４日
明日の手術予定が、緊急手術のため、麻酔医が空かないとのことで
延期に。

■１６７日目
２日遅れで、手術となる。
ＡＭ９時からの予定だったが、救急車で運ばれてきた方の
緊急オペのため、その後となる。

結局、手術室に向かったのは、ＰＭ２時半。
５時半には戻ってきて、先生より説明をきく。
予定通り、腹部側しか開けなかったが、チューブを引き出し、
頭部のバルブを押すと、いきおいよく水（髄液）が出てきたとのこと
で、チューブの取り替えは行わず、そのまま戻した形となる。

なんだかすっきりしない手術であった。詰まってしまったり、
流れが悪くなっても皮膚の下だから、そのたびに開頭や開腹して
シャントを替えたり、チューブを替えたりせねばならない。
水頭症の症者の宿命なのだろうか。

絶対、水がたまらないように、再発、トラブルが起こらないように、
治療ができればいいのだが、今の医療技術でもムリのようだ。

■１７６日目
動く左手で、鼻から入れている経管栄養のチューブを抜いたり、
お腹の手術の傷跡のガーゼをはいだり、ひっかいたりと、危険な
ため、左手をゆるく柵に縛ることに。これには、身体拘束の同意書
が必要とのことで、了承のサインをする。
かわいそうだが、他の危険度が高いので仕方ないと思う。

■１８３日目
脳室の大きさも完全に水が抜けたわけではないが、ある程度小さくなっ
てきてその状態で、安定しているので、２〜３週間様子をみて
リハビリの病院への転院し、リハビリを行きましょうということに。
少し前から、ＳＷ（医療相談員）や医師と話をしていたが、

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